Venlafaxina Bluefish XR 150 mg Cápsula de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venlafaxina bluefish xr 150 mg cápsula de libertação prolongada

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxina - cápsula de libertação prolongada - 150 mg - venlafaxina, cloridrato 169.8 mg - venlafaxine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Genexin 150 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genexin 150 mg comprimido de libertação prolongada

decomed farmacêutica, lda. - venlafaxina - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - venlafaxina, cloridrato 169.68 mg - venlafaxine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Genexin 150 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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decomed farmacêutica, lda. - venlafaxina - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - venlafaxina, cloridrato 169.68 mg - venlafaxine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Genexin 150 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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decomed farmacêutica, lda. - venlafaxina - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - venlafaxina, cloridrato 169.68 mg - venlafaxine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Venlafaxina toLife 37.5 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venlafaxina tolife 37.5 mg comprimido de libertação prolongada

towa pharmaceutical, s.a. - venlafaxina - comprimido de libertação prolongada - 37.5 mg - venlafaxina, cloridrato 42.42 mg - venlafaxine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Venlafaxina toLife 150 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venlafaxina tolife 150 mg comprimido de libertação prolongada

towa pharmaceutical, s.a. - venlafaxina - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - venlafaxina, cloridrato 169.68 mg - venlafaxine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Paroxetina Teva 20 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paroxetina teva 20 mg comprimido revestido por película

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - paroxetina - comprimido revestido por película - 20 mg - paroxetina, cloridrato hemi-hidratado 22.76 mg - paroxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Genexin 37.5 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genexin 37.5 mg comprimido de libertação prolongada

decomed farmacêutica, lda. - venlafaxina - comprimido de libertação prolongada - 37.5 mg - venlafaxina, cloridrato 42.42 mg - venlafaxine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Aptivus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o aptivus, co-administrado com ritonavir de baixa dose, é indicado para o tratamento anti-retroviral combinado da infecção pelo hiv-1 em adultos e adolescentes altamente pré-tratados de 12 anos ou mais com vírus resistentes a múltiplos inibidores de protease. aptivus deve ser utilizado apenas como parte de uma combinação de regime anti-retroviral em pacientes sem outras opções terapêuticas. esta indicação é baseada nos resultados dos dois de fase iii de estudos, realizados em altamente pré-tratados pacientes adultos (número médio de 12 antes de agentes anti-retrovirais), com vírus resistentes aos inibidores de protease e de uma fase-ii estudo investigar a farmacocinética, segurança e eficácia dos aptivus, em sua maioria, o tratamento experientes em pacientes adolescentes com idade entre 12 a 18 anos. na decisão de iniciar o tratamento com aptivus, co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. genotypic ou testes fenotípicos (quando disponível) e o tratamento de história deve orientar o uso de aptivus. início do tratamento deve levar em conta as combinações de mutações que podem impactar negativamente a resposta virológica para aptivus, co-administrado com baixa dose de ritonavir.

Cerdelga União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - elegível - doença de gaucher - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - cerdelga é indicado para o tratamento a longo prazo de pacientes adultos com doença de gaucher tipo 1 (gd1), que são metabolizadores pobres (pms) da cyp2d6, metabolizadores intermediários (ims) ou metabolizadores extensivos (ems).